|
ChemoCentryx公司近日公布了其正在进行的胰腺癌1b期临床试验的患者生存数据。该研究将CCR2抑制剂CCX872与化疗方案FOLFIRINOX联合使用，目前在研究的第18个月观察到的患者总体生存率为29%。相比于2011年进行的FOLFIRINOX治疗试验的18.2%的生存率，有明显提高。ChemoCentryx计划本周末在ASCO-SITC（美国临床肿瘤学学会-癌症免疫治疗学会）研讨会上公布其具体数据。
据估计，全球每年确诊的胰腺癌病例超过33.7万。在美国，预计2018年胰腺癌发病人数将约为5.5万人。五年存活率仅有7%。目前针对胰腺癌的标准疗法为化疗，少数情况下可以手术切除。 CCX872是一种口服，强效和选择性的CCR2抑制剂。在许多临床前实体肿瘤模型（包括胰腺癌、转移性黑素瘤、结肠直肠癌、乳腺癌和其他实体瘤）中，CCR2的抑制与肿瘤生长减少相关。CCR2阳性的细胞具有免疫抑制行为并能有效地帮助肿瘤躲避机体对肿瘤细胞的免疫应答。 此次公布的1b期临床试验是一项多中心开放标签试验，于2016年3月完成病人入组。入组的50位患者都患有晚期不可切除的胰腺癌（76％患者的胰腺癌已经发生转移）。所有患者每两周一次接受FOLFIRINOX（比较多12次）加上每日剂量的CCX872，共12周。在12周治疗结束时疾病稳定的患者继续接受CCX872治疗直至疾病进展。此次公布的18个月总体生存率数据为完成入组以来首次公布生存率结果。
ChemoCentryx总裁兼首席执行官Thomas J. Schall博士说：我们的胰腺癌试验的积极结果表明，用CCX872选择性抑制CCR2可以改善患者的生存。这可能源于阻断CCR2维持在肿瘤环境中的免疫抑制细胞。这一新方法可以激发强大的抗肿瘤免疫反应，释放了人体自身潜能。这些数据支持CCX872是治疗这种致命性癌症的非常有前途的新型免疫疗法。基于这些令人鼓舞的结果，我们期待更多将CCX872与其他疗法相结合的机会。 |
